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时间:2019-01-17 |
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武汉璟泓万方堂医药科技股份有限公司 张燕华 三级 中国品德新闻网讯 近日,湖北省食药监局官网发布《医疗器械召回事件报告表》。信息显示,武汉璟泓万方堂医药科技股份有限公司生产(或进口中国)的电子血压计经国家医疗器械抽检发明样品不迭格,依照国家法规请求,该企业自动召回产品。 3. 我公司将针对分歧格起因进行整改; 型号、规格 (如批号) 中国)批次、数目 产品名称 (任务编辑: 莳伊 ) 中国 召回级别 矫正举措简述(包括召回要求和处理方式等) 电子血压计 产品的适用范围 召回单位负责人和接洽方式,经办人跟联系方法 1. 对该日期生产的机身编号在上述范围内的产品进行追踪召回。 召回起因简述 鄂械注准20162202228 国家医疗器械抽检发现样品不合格,按照国度法规恳求,我公司主动召回产品 230台 代理人名称 识别信息 JHABPM001 涉及产品出产(或入口 / 227台 涉及地区跟国家 波及产品 2. 召回后对机器进行从新检测,找出导致不合乎项原因; 波及产品在中国的销售数量 机身编号:ABPM001-1704000001~1704000230 以示波法测量成人舒张压、紧缩压,其数值供诊断参考 生产企业名称 |